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公司主要生产经营洁净工作台及局部净化设备,并提供的技术服务,同时承接国际标准ISO14644-1,国家标准GB50073-2001,GMP、QS认证规范要求的电子、机械、生物、医药、食品、精密仪器仪表、科研、航天航空等行业ISO3级~ISO9级、P1-P3级的净化间、无菌室及生物安全室的设计、制造、安装、调试和检测等综合性系统工程。严格执行ISO-9001质量管理体系。
我们本着“质量、信誉至上”的原则,坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针,以“一站式”服务的宗旨,竭诚为客户提供全面的系统化服务而努力。
在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45%一50%RH(夏季),片剂等固体制剂50%~55%RH,水针及口服液55%~65%RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。