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Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作

Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作
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价格 面议
起批量 ≥ 1件
供应商 上海江莱生物科技有限公司
所在地 上海市杨浦区五角场科技园区
陈经理

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“Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作”详细信息

Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作

基本参数
联系人
陈经理
手机
15900792528
面向地区
产品名称
ELISA kit,分析试剂盒,酶免试剂盒
关键词
ELISA试剂盒,酶免试剂盒,ELISA Kit


 



 



Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作
使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
产品用途:用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属
产品保存:2~8℃、有效期6个月,我司elisa试剂盒为新批次现货供应。
产品询价:您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
产品特点:ELISA是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检。



 



Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作



 



Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟。
7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。



 



Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用小时内配制。



 



Δ6去饱和酶(Δ6DT)试剂盒仅需一步操作ELISA试剂盒秉承江莱生物品质至上的原则,优选的抗体和试剂,特异地检测目标分子,检测灵敏度达到pg/mL级别。江莱生物双抗夹心ELISA试剂盒用于体外定量检测不同物种样本中的可溶性蛋白分子,包括细胞因子、生长因子、蛋白酶、可溶性受体、细胞凋亡效应因子及其他多种可溶性蛋白。 



 



小鼠腺甘酸激酶(ADK)ELISA检测试剂盒
兔组织蛋白酶S(Cath-S)ELISA检测试剂盒
犬脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA检测试剂盒
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人磷脂酰乙醇胺抗体ELISA检测试剂盒
猴过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒
人组胺(HIS)ELISA检测试剂盒
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